Benjamín Meana de la Sidrería El Congreso de Villaviciosa, también se moja por el ELA
Y Benjamín para apoyar la acción que se inició en Villaviciosa, a favor de la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ha elegido para mojarse la playa de Rodiles
Porque como Benjamín nos cuenta, “llevo 25 años viniendo todos los días a Rodiles y cada día me parece un espectáculo mayor, esto es el paraíso y más a partir de ahora que disponemos de toda la playa para nosotros, un lujo total”.
También da su apoyo total a esta enfermedad, sus enfermos y familias. Así nos lo transmite: “Por supuesto que doy todo mi apoyo. Parece ser que es una enfermedad poco conocida, pero si con actos como este se puede colaborar y también con una asignación económica que podamos ofrecer yo me siento superfeliz. Además conozco a “Poldo” y es una persona que siempre hizo el bien y se portó con todo el mundo extraordinariamente”.
Si quieres saber más y sus nominados PINCHA EL VIDEO….
https://www.youtube.com/watch?v=H_YQlgg4qWk
APOYOS AL ELA PUBLICADOS ANTERIORMENTE
Consuelo Busto de Sidra Mayador, Villaviciosa, también apoya el ELA
2014-09-11 12:04:47
Entrevista y vídeo a la empresaria sidrera de Villaviciosa, donde nos cuenta su parecer sobre la acción de derramarse un cubo de agua a favor de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Recordamos a los lectores que Consuelo Busto fue propuesta para “mojarse” y apoyar al ELA, por Javier García Bedriñana de Teatro Contraste y Portavoz del Grupo Municipal Socialista de Villaviciosa
Este apoyo al ELA fue iniciado en Villaviciosa por el vecino Carlos Llera de la Llera, a favor de esta enfermedad y de su amigo maliayés, Leopoldo Recamal “Poldo”, que padece la enfermedad.
En esta entrevista Consuelo Busto da su apoyo a la causa y nos cuenta su opinión más personal sobre este fenómeno viral en internet, en el que rostros conocidos se “mojen” por el ELA.
¿Se habrá “mojado” Consuelo? y ¿a qué vecinos de Villaviciosa habrá propuesto y nominado para apoyar la investigación sobre esta enfermedad?
LO VEIS TODO EN ESTE VIDEO-REPORTAJE DE ESTE MIERCOLES QUE OS PONEMOS AL FINAL DE ESTA NOTICIA – DONDE OS CONTAMOS ANTES COMO SE INICIO “EL RETO EN VILLAVIOSA CON TODOS LOS REPORTAJES ANTERIORES PUBLICADOS SOBRE ESTA MISMA ACCION DE APOYO AL ELA
Villaviciosa se 'moja' a favor de la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA)
2014-08-28 20:04:55
Carlos Llera de la Llera, es el primer vecino maliayés que impulsa en Villaviciosa este desafío solidario de concienciación por el ELA. Consiste en derramarse un cubo de agua helada por encima. Y Carlos quiso hacerlo por dos buenas causas, impulsar la recaudación de fondos para la investigación de la enfermedad, pero sobre todo por un amigo personal también maliayés, que padece esta enfermedad, Leopoldo Recamal, “Poldo
Villaviciosahermosa.com colabora con el apoyo a la causa. Y en el video veréis a Carlos Llera derramarse el agua con cubos de hielo, y además quiso nominar a otros tres conocidos maliayeses a que se sumen al reto, se mojen y donen por esta buena causa
También nos explica Carlos sobre todo las razones más personales del apoyo a su amigo ‘Poldo’
EN ESTE ENLACE PODREIS VER YA EL VIDEO de Carlos Llera de la Llera
https://www.youtube.com/watch?v=VwveUDU5i_8
COMO NACIO ESTE RETO -
¿Qué es el "Ice Bucket Challenge"?
La campaña fue iniciada a mediados de julio en Boston por el exjugador de béisbol del Boston College Pete Frates, quien padece esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad neurodegenerativa de pronóstico mortal que en España afecta a 2.800 personas.
¡Llena un cubo de agua helada y échatelo por encima!.
La mecánica de este desafío es sencilla y se ha convertido en un fenómeno viral en internet que ha hecho que muchos rostros conocidos “se mojen” por una buena causa: recaudar fondos para investigar la esclerosis lateral amiotrófica, más conocida como ELA.
El reto consiste en: después de echarse el agua congelada por encima, nominar a otra persona para que haga lo mismo en menos de 24 horas y que así continúe la cadena. De esta forma la iniciativa se ha multiplicado rápidamente y ha llegado desde Estados Unidos a España en pocos días.
En principio, quien no lo haga deberá hacer un donativo a esta causa pero muchos famosos han optado por donar y a la vez tirarse el cubo, Una opción solidaria y divertida
El reto que a través de este diario digital Villaviciosahermosa.com, Carlos Llera de la Llera impulsa en Villaviciosa, se ha iniciado desde hace unas semanas en Boston (Massachusetts – EEUU), y en la que han participado multitud de personajes famosos por todo el mundo como José Mourinho, Messi, Dani Alves, Cristiano Ronaldo, David Bisbal, Bill Gates, Shakira, Isabel Preysler, Miguel Bosé, Iker Casillas y cientos más.
También se han sumado a la causa en Asturias
y se han “mojado” el alcalde de Oviedo, Agustín Iglesias Caunedo, la alcaldesa de Avilés Pilar Varela, los futbolistas David Villa, Mata y Cazorla, o el piloto Fernando Alonso, entre otros muchas más personas conocidas. Pero también otros menos conocidos pero igual de importantes a favor de la causa, sobre todo en darla a conocer y conseguir donativos para la investigación de la enfermedad, y ayuda a enfermos. Por lo tanto animamos a sumarse a todo aquel maliayés/a que lo desee
¿QUE ES EL ELA?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a menudo conocida como la “enfermedad de Lou Gehrig”, es un enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y de la médula espinal. Las neuronas motoras van del cerebro a la médula espinal y la médula espinal a los músculos de todo el cuerpo.
Con el tiempo, la degeneración progresiva de las neuronas motoras producida por la ELA, ocasiona la muerte de éstas. Cuando mueren las neuronas motoras, el cerebro pierde la capacidad de iniciar y controlar el movimiento de los músculos.
Debido al efecto progresivo sobre la acción de los músculos voluntarios, los pacientes en las etapas finales de la enfermedad pueden quedar totalmente paralizados.
Ela Principado (Asociación Asturiana de Esclerosis Lateral Amiotrófica Jovellanos del Principado de Asturias)
Si quieres saber más sobre este reto y como colaborar con esta causa visita la web de ELA Principado. En ella podrás ver el número de cuenta para donar. Y las acciones que llevan a cabo para ayudar a afectados y familiares. Os dejamos la web en el enlace inferior
Y YA EN ESTE OTRO ENLACE PODREIS VER EL VIDEO DEL COMO SE ‘MOJA’ EL ALCALDE DE VILLAVICIOSA, JOSE MANUEL FELGUERES ABAD – Podréis ver sus palabra de apoyo al ELA y ‘Poldo’ y a quien nomina para que continúen los apoyos
https://www.youtube.com/watch?v=mUsoH1OHy2Q
Javier García Bedriñana acepta el reto y nominación de Carlos Llera y se moja en favor del ELA.
En Villaviciosa se sigue apoyando y se mojan a favor de la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA). En esta ocasión fue Javier García Bedriñana, actor de Teatro Contraste y portavoz del Grupo Municipal Socialista de Villaviciosa.
Javier nos cuenta que “iniciativas así, siempre hay que apoyarlas, tanto para recaudar fondos para ayudar a la enfermedad, como para apoyar personalmente a su amigo y vecino maliayés “Poldo”.
Y AQUÍ QUEDA EL VIDEO DE JAVIER GARCIA BEDRIÑANA
https://www.youtube.com/watch?v=cm2lW_qStfE
VEMOS TAMBIEN EL VIDEO DE MANOLO BUSTO
https://www.youtube.com/watch?v=tmqTkJNcVJI
Y FINALMENTE EL VIDEO Y ENTREVISTA A CONSUELO BUSTO
https://www.youtube.com/watch?v=U0aKzvuWq9g
Desde VillaviciosaHermosa queremos dar las gracias a Carlos Llera por esta inicitiva en Villaviciosa, y a los que han grabado su video con la colaboración de este diario digital, el propio Carlos, José Felgueres, Javier García Bedriñana, Manolo Busto y Consuelo Busto
E invitamos a los demás propuestos para, así como a todo el que quiera unirse a la causa de apoyar esta enfermedad (Esclerosis Lateral Amiotrófica) ELA, que se sumen apoyando grabando sus videos y colaborando con esta causa de concienciación
Desde www.villaviciosahermosa.com estamos como siempre colaborando y agradecidos por apoyar las iniciativas como esta del ELA