Recordamos a los lectores que Consuelo Busto fue propuesta para “mojarse” y apoyar al ELA, por Javier García Bedriñana de Teatro Contraste y Portavoz del Grupo Municipal Socialista de Villaviciosa

Este apoyo al ELA fue iniciado en Villaviciosa por el vecino Carlos Llera de la Llera, a favor de esta enfermedad y de su amigo maliayés, Leopoldo Recamal “Poldo”, que padece la enfermedad.

En esta entrevista Consuelo Busto  da su apoyo a la causa y nos cuenta  su opinión más personal sobre este fenómeno viral en internet, en el que rostros conocidos se “mojen” por el ELA.

¿Se habrá “mojado” Consuelo? y ¿a qué vecinos de Villaviciosa habrá propuesto y nominado para apoyar la investigación sobre esta enfermedad?

LO VEIS TODO EN ESTE VIDEO-REPORTAJE DE ESTE  MIERCOLES QUE OS PONEMOS AL FINAL DE ESTA NOTICIA – DONDE OS CONTAMOS ANTES COMO SE INICIO “EL RETO EN VILLAVIOSA CON  TODOS LOS REPORTAJES ANTERIORES PUBLICADOS SOBRE ESTA MISMA ACCION DE APOYO AL ELA

Villaviciosa se 'moja' a favor de la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA)

2014-08-28 20:04:55

Carlos Llera de la Llera, es el primer vecino maliayés que impulsa en Villaviciosa este desafío solidario de concienciación por el ELA. Consiste en derramarse un cubo de agua helada por encima. Y Carlos quiso hacerlo por dos buenas causas, impulsar la recaudación de fondos para la investigación de la enfermedad, pero sobre todo por un amigo personal también maliayés, que padece esta enfermedad, Leopoldo Recamal, “Poldo

Villaviciosahermosa.com colabora con el apoyo a la  causa. Y en el video veréis a Carlos Llera derramarse el agua con cubos de hielo,  y  además quiso   nominar a otros tres conocidos maliayeses a que se sumen al reto,   se mojen  y donen por esta buena causa 

También nos explica Carlos sobre todo  las razones más personales del apoyo a  su amigo ‘Poldo’

  EN ESTE  ENLACE PODREIS VER YA EL VIDEO de Carlos Llera de la Llera

https://www.youtube.com/watch?v=VwveUDU5i_8

COMO NACIO ESTE RETO -  

¿Qué es el "Ice Bucket Challenge"?

La campaña fue iniciada a mediados de julio en Boston por el exjugador de béisbol del Boston College Pete Frates, quien padece esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad neurodegenerativa de pronóstico mortal que en España afecta a 2.800 personas.

¡Llena un cubo de agua helada y échatelo por encima!.

La mecánica de este desafío es sencilla y se ha convertido en un fenómeno viral en internet  que ha hecho que muchos rostros conocidos “se mojen” por una buena causa: recaudar fondos para investigar la esclerosis lateral amiotrófica, más conocida como ELA.

 El reto consiste en: después de echarse el agua congelada por encima, nominar a otra persona para que haga lo mismo en menos de 24 horas y que así continúe la cadena. De esta forma la iniciativa se ha multiplicado rápidamente y ha llegado desde Estados Unidos a España en pocos días.

En principio, quien no lo haga deberá hacer un donativo a esta causa pero muchos famosos han optado por donar y a la vez tirarse el cubo, Una opción solidaria y divertida

El reto que a través de este diario digital Villaviciosahermosa.com, Carlos Llera de la Llera  impulsa en Villaviciosa, se ha iniciado desde hace unas semanas en Boston (Massachusetts – EEUU), y en la que  han participado multitud de personajes famosos por todo el mundo como José Mourinho, Messi, Dani Alves, Cristiano Ronaldo, David Bisbal, Bill Gates, Shakira, Isabel Preysler, Miguel Bosé, Iker Casillas y cientos más.

 También se han sumado a la causa en Asturias

y se han “mojado”  el alcalde de Oviedo, Agustín Iglesias Caunedo,  la alcaldesa de Avilés Pilar Varela,  los  futbolistas David Villa, Mata y Cazorla, o el piloto Fernando Alonso, entre otros muchas más personas conocidas. Pero también otros  menos conocidos pero  igual de importantes a favor de la causa,  sobre todo en darla a conocer y conseguir donativos para la investigación de la enfermedad, y ayuda a enfermos. Por lo tanto animamos a sumarse a todo aquel maliayés/a que lo desee

¿QUE ES EL ELA?

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a menudo conocida como la “enfermedad de Lou Gehrig”, es un enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y de la médula espinal. Las neuronas motoras van del cerebro a la médula espinal y la médula espinal a los músculos de todo el cuerpo.

Con el tiempo, la degeneración progresiva de las neuronas motoras producida por la ELA, ocasiona la muerte de éstas. Cuando mueren las neuronas motoras, el cerebro pierde la capacidad de iniciar y controlar el movimiento de los músculos.

Debido al efecto progresivo sobre la acción de los músculos voluntarios, los pacientes en las etapas finales de la enfermedad pueden quedar totalmente paralizados.

Ela Principado (Asociación Asturiana de Esclerosis Lateral Amiotrófica Jovellanos del Principado de Asturias)

Si quieres saber más sobre este reto y  como colaborar con esta causa visita la web de ELA  Principado.  En ella podrás ver el número de cuenta  para donar. Y las acciones que llevan a cabo para ayudar a afectados y familiares. Os dejamos la web en el enlace inferior

http://www.ela-principado.es/

Y YA EN ESTE OTRO ENLACE PODREIS VER  EL VIDEO DEL  COMO SE ‘MOJA’ EL ALCALDE DE VILLAVICIOSA, JOSE MANUEL FELGUERES ABAD – Podréis ver sus palabra de apoyo al ELA y ‘Poldo’  y a quien  nomina para que continúen los apoyos

https://www.youtube.com/watch?v=mUsoH1OHy2Q

Javier García Bedriñana acepta el reto y nominación de Carlos Llera y se moja en favor del ELA.

En Villaviciosa se sigue apoyando y se mojan a favor de la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA). En esta ocasión fue Javier García Bedriñana, actor de Teatro Contraste y portavoz del Grupo Municipal Socialista de Villaviciosa.

Javier nos cuenta que “iniciativas así, siempre hay que apoyarlas, tanto para recaudar fondos para ayudar a la enfermedad, como para apoyar personalmente a su amigo y vecino maliayés “Poldo”.

Y AQUÍ QUEDA EL VIDEO DE JAVIER GARCIA BEDRIÑANA

https://www.youtube.com/watch?v=cm2lW_qStfE

VEMOS TAMBIEN EL VIDEO DE MANOLO BUSTO

https://www.youtube.com/watch?v=tmqTkJNcVJI

Y FINALMENTE EL VIDEO Y ENTREVISTA A CONSUELO BUSTO

https://www.youtube.com/watch?v=U0aKzvuWq9g

Desde VillaviciosaHermosa queremos dar las  gracias a Carlos Llera por esta inicitiva en Villaviciosa, y a los que han grabado su video con la colaboración de este diario digital, el propio Carlos, José Felgueres, Javier García Bedriñana, Manolo Busto y Consuelo Busto

E invitamos a los demás propuestos para, así como a todo el que quiera unirse a la causa  de apoyar esta enfermedad (Esclerosis Lateral Amiotrófica) ELA, que se sumen  apoyando  grabando sus  videos y colaborando  con esta causa  de concienciación

Desde www.villaviciosahermosa.com  estamos  como siempre colaborando y agradecidos  por  apoyar las iniciativas como esta del ELA